Wskazania do stosowania proszku Dona

Instrukcja użycia:

Ceny w aptekach internetowych:

Don to lek regulujący procesy metaboliczne w tkance chrzęstnej.

Uwolnij formę i kompozycję

Don jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  • Tabletki powlekane: białe, podłużne; na przekroju dwie warstwy: zewnętrzna biała, wewnętrzna biała z brązowawym odcieniem (w butelkach polietylenowych po 60 lub 180 sztuk, 1 butelka w kartoniku);
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego (w saszetkach po 1500 mg, 20 lub 30 saszetkach w pudełku tekturowym);
  • Roztwór do podania domięśniowego (w ampułkach z ciemnego szkła po 2 ml, 6 ampułek w pudełku tekturowym, w komplecie z rozpuszczalnikiem).

W skład 1 tabletki wchodzą:

  • Składnik aktywny: glukozamina - 750 mg (w postaci siarczanu);
  • Składniki pomocnicze: makrogol 6000, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K25, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa, talk.

Skład powłoki: kopolimer (1: 1) metakrylanu metylu i kwasu metakrylowego (Eudragit L 12,5), rozdrobniony dwutlenek tytanu, talk, triacetyna, kopolimer (2: 1: 0,2) metakrylanu metylu, akrylanu etylu i chlorku metakrylanu trimetyloamonioetylu (Eudragit RL 30 D), makrogol 6000.

Skład 1 saszetki proszku do przygotowania roztworu doustnego zawiera:

  • Składnik aktywny: glukozamina - 1500 mg (w postaci siarczanu);
  • Składniki pomocnicze: kwas cytrynowy, chlorek sodu, sorbitol, aspartam, carbovax 4000.

Skład 1 ml roztworu do podawania domięśniowego obejmuje:

  • Składnik aktywny: glukozamina - 200 mg (w postaci siarczanu);
  • Składniki pomocnicze: chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, woda do wstrzykiwań.

Rozpuszczalnik: dietanoloamina, woda do wstrzykiwań.

Wskazania do stosowania

  • Choroba zwyrodnieniowa stawów (pierwotna i wtórna);
  • Spondyloartroza;
  • Osteochondroza.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 12 lat;
  • Ciąża i laktacja;
  • Nadwrażliwość na składniki leku.

Don należy stosować ostrożnie u pacjentów uczulonych na owoce morza (skorupiaki, krewetki).

Dodatkowo lek jest przeciwwskazany w przypadku następujących chorób:

  • Tabletki: ciężka przewlekła niewydolność nerek;
  • Roztwór do wstrzykiwań dożylnych: ostra niewydolność serca, zaburzenia przewodzenia serca, ciężkie zaburzenia czynnościowe nerek i wątroby, napady padaczkowe w wywiadzie.

Don w postaci roztworu do wstrzykiwań należy stosować ostrożnie u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym i przewlekłą niewydolnością serca..

Sposób podawania i dawkowanie

Schemat i czas trwania leczenia ustala lekarz..

Don w postaci tabletek przyjmuje się doustnie, popijając szklanką wody, najlepiej podczas posiłków.

Zwykle przepisywany 2 razy dziennie 1 tabletka (750 mg) lub 1 raz dziennie 1 saszetka (1500 mg). Efekt objawowy pojawia się 14-21 dni po rozpoczęciu terapii. Minimalny czas trwania kuracji to 4-6 tygodni. W razie potrzeby kurs można powtarzać w odstępach 2 miesięcy..

Don w postaci roztworu do wstrzykiwań podaje się tylko domięśniowo (lek nie jest przeznaczony do podawania dożylnego). Przed użyciem roztwór leku należy zmieszać z rozpuszczalnikiem w jednej strzykawce. Otrzymaną objętość (3 ml) wstrzykuje się domięśniowo (częstotliwość –3 razy w tygodniu). Czas trwania terapii to 4-6 tygodni. Zastrzyki można łączyć ze spożyciem Dony.

Skutki uboczne

Z reguły Don jest dobrze tolerowany.

W niektórych przypadkach podczas terapii mogą wystąpić wzdęcia, bóle żołądka, biegunka, nudności, zaparcia, senność, bóle głowy, reakcje alergiczne (w postaci rumienia, pokrzywki i świądu).

Podczas stosowania Dony w postaci roztworu do wstrzykiwań, ze względu na występującą w jej składzie lidokainę, wystąpienie nudności, wymiotów, senności, podwójne widzenie, zawroty głowy, ból głowy, drętwienie błony śluzowej jamy ustnej i języka, drżenie, dezorientacja, euforia, zaburzenia przewodzenia w sercu.

Specjalne instrukcje

Tabletki zawierają sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.

W przypadku stosowania preparatu Dona u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby, a także z zaburzoną tolerancją glukozy wymagana jest kontrola lekarska..

Lek należy przyjmować ostrożnie w cukrzycy i astmie oskrzelowej..

Interakcje lekowe

Don można stosować jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, glikokortykosteroidami i paracetamolem. Lek zmniejsza wchłanianie chloramfenikolu i półsyntetycznych penicylin, zwiększa tetracykliny, a także wzmacnia działanie antykoagulantów kumarynowych.

Należy zachować ostrożność przepisując zastrzyki Dony jednocześnie z digitoksyną, beta-blokerami, amnodaronem, aymaliną, werapamilem, nowokainamidem, chinidyną, tiopentalem lub heksenalem sodu, inhibitorami monoaminooksydazy, cymetydyną, polimyksyną B, środkami uspokajającymi lub nasennymi.

Analogi

Analogami Dony są: Artiflex, Artron Flex, Artromax, Glucosamine, Glucosamine sulfate, Gerron, Remisid, Sustagard Artro, Sustilak, Sinagra, Structum, Elbona, Fleksamin, Flekcerin, Hogdroxid.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C.

  • Tabletki i proszek do przygotowania roztworu doustnego - 3 lata;
  • Roztwór do wstrzyknięć domięśniowych - 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Dona: ceny w aptekach internetowych

Dona 200 mg / ml roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 2 ml 6 szt.

Dona 750 mg tabletki powlekane 60 szt.

Don 1,5 g proszku do przygotowania roztworu doustnego 20 szt.

Don pigułki p.o. 750mg 60 szt.

Don proszek do roztworu prig do wewnętrznego około. 1,5g 20 szt.

Don roztwór do wstrzyknięć domięśniowych. 200mg / ml 2ml 6 szt. (+ rozpuszczalnik 1ml 6 szt.)

Dona 750 mg tabletki powlekane 180 szt.

Don pigułki p.o. 750mg 180 szt.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Spadnięcie z osła jest bardziej podatne na złamanie karku niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia..

Pierwszy wibrator został wynaleziony w XIX wieku. Pracował na silniku parowym i miał leczyć kobiecą histerię.

Najwyższą temperaturę ciała odnotowano u Willie Jones (USA), który został przyjęty do szpitala z temperaturą 46,5 ° C..

Nasze nerki są w stanie oczyścić trzy litry krwi w ciągu jednej minuty.

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji u pacjenta, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi porzucić złe nawyki, a wtedy być może nie będzie potrzebował operacji..

W większości przypadków osoba przyjmująca leki przeciwdepresyjne ponownie wpadnie w depresję. Jeśli ktoś sam radził sobie z depresją, ma wszelkie szanse, aby na zawsze zapomnieć o tym stanie..

Kiedyś uważano, że ziewanie wzbogaca organizm w tlen. Jednak ta opinia została odrzucona. Naukowcy udowodnili, że ziewając człowiek chłodzi mózg i poprawia jego wydajność.

Cztery kromki gorzkiej czekolady zawierają około dwustu kalorii. Jeśli więc nie chcesz wyzdrowieć, lepiej nie jeść więcej niż dwóch kromek dziennie..

Próchnica to najpowszechniejsza choroba zakaźna na świecie, z którą nie może konkurować nawet grypa..

Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad twoją głową w momencie, gdy pojawia się interesująca myśl, nie jest tak daleki od prawdy..

Kiedy kichamy, nasz organizm całkowicie przestaje działać. Nawet serce się zatrzymuje.

Przeciętny człowiek w ciągu swojego życia wytwarza nie mniej niż dwie duże kałuże śliny..

Wątroba to najcięższy organ w naszym ciele. Jego średnia waga to 1,5 kg.

Większość kobiet jest w stanie czerpać większą przyjemność z kontemplacji swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Tak więc kobiety dążcie do harmonii.

Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi cierpi na zapalenie gruczołu krokowego - psy. To są naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.

Polyoxidonium należy do leków immunomodulujących. Działa na określone ogniwa układu odpornościowego, zwiększając w ten sposób odporność.

Instrukcja użytkowania DONA ® (DONA)

Forma wydania, skład i opakowanie

proszek dla prigota. roztwór do podawania doustnego 1500 mg / 1 opakowanie.: 20 lub 30 szt..
Reg. Nr: 7272/05/10/15/17/18 z dnia 01.10.2015 - Aktualny

Proszek do sporządzania roztworu doustnego, biały, krystaliczny, bezwonny.

1 paczka.
krystaliczny siarczan glukozaminy1884 mg,
odpowiednik zawartości siarczanu glukozaminy1500 mg
chlorek sodu384 mg

Substancje pomocnicze: aspartam, bezwodny kwas cytrynowy, makrogol 4000, sorbitol.

Torby trójwarstwowe (20) - pudełka kartonowe.
Torby trójwarstwowe (30) - pudełka kartonowe.

efekt farmakologiczny

Siarczan glukozaminy jest solą aminomonosacharydu glukozaminy, która jest składnikiem endogennym i preferowanym substratem do syntezy glikozaminoglikanów i proteoglikanów chrząstki stawowej i mazi stawowej. Wcześniejsze badania in vitro wykazały, że siarczan glukozaminy stymuluje syntezę glikozaminoglikanów, a tym samym proteoglikanów stawowych. Jednakże wykazano, że siarczan glukozaminy hamuje aktywność interleukiny-1 beta w wewnątrzkomórkowym szlaku sygnalizacji poprzez blokowanie wewnątrzkomórkowej aktywacji i jądrowej translokacji czynnika jądrowego kappa-B w chondrocytach chrząstki i innych podobnych komórkach..

Skuteczność kliniczna i tolerancja

Bezpieczeństwo i skuteczność siarczanu glukozaminy zostało potwierdzone w badaniach klinicznych z czasem trwania leczenia do 3 lat.

Krótko i średniookresowe badania kliniczne wykazały, że skuteczność siarczanu glukozaminy w odniesieniu do objawów choroby zwyrodnieniowej stawów obserwuje się już po 2-3 tygodniach jego stosowania. Jednak w przeciwieństwie do NLPZ siarczan glukozaminy ma długotrwały efekt, który utrzymuje się od 6 miesięcy do 3 lat.

Badania kliniczne z codziennym przyjmowaniem siarczanu glukozaminy przez okres do 3 lat wykazały stopniową poprawę objawów i spowolnienie zmian strukturalnych w stawie, co wykazała konwencjonalna radiografia. Wykazano, że siarczan glukozaminy jest dobrze tolerowany podczas krótko- i długoterminowych cykli leczenia.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym glukozaminy znakowanej 14 C jest ona szybko i prawie całkowicie wchłaniana, około 90% radioaktywnego znacznika jest rejestrowane w krążeniu ogólnoustrojowym. Bezwzględna biodostępność glukozaminy u ludzi po podaniu doustnym wynosiła 44%, biorąc pod uwagę efekt pierwszego przejścia. Po codziennym doustnym przyjęciu 1500 mg siarczanu glukozaminy zdrowym ochotnikom na czczo, Cmax w osoczu w stanie równowagi wynosiło średnio około 1602 ± 426 ng / ml po 3 godzinach (T max) pomiędzy 1,5-4 godzinami (mediana:

  • 3 godz., T max). W stanie stacjonarnym AUC wynosiło 14564 ± 4138 ng × h / ml. Nie wiadomo, czy spożycie pokarmu ma istotny wpływ na biodostępność po podaniu doustnym. Farmakokinetyka glukozaminy jest liniowa w zakresie dawek 750-1500 mg, z odchyleniami od liniowości przy dawce 3000 mg ze względu na niższą biodostępność. Nie ma różnic we wchłanianiu i biodostępności glukozaminy ze względu na płeć. Farmakokinetyka glukozaminy była podobna u zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego..

Po podaniu doustnym glukozamina jest rozprowadzana w różnych przedziałach naczyniowych, m.in. mazi stawowej, z pozorną Vd 37 razy wyższą niż całkowita objętość płynu u ludzi. Glukozamina nie wiąże się z białkami osocza krwi. Dlatego jest bardzo mało prawdopodobne, aby glukozamina była zdolna do interakcji z innymi lekami, gdy jest podawana z innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza..

Nie badano profilu metabolicznego glukozaminy, ponieważ będąc substancją endogenną jest wykorzystywana jako „materiał budulcowy” do biosyntezy składników chrząstki stawowej. Glukozamina jest metabolizowana głównie w drodze konwersji do heksozaminy, niezależnie od układu cytochromu. Krystaliczny siarczan glukozaminy nie działa jako inhibitor ani induktor ludzkich izoenzymów CYP450, w tym CYP3A4, 1A2, 2E1, 2C9 i 2D6,00, nawet gdy był testowany przy stężeniach glukozaminy 300-krotnie przekraczających maksymalne stężenie w osoczu obserwowane u pacjenta po podaniu dawek terapeutycznych krystaliczny siarczan glukozaminy.

Nie ma klinicznie istotnej interakcji glukozaminy z innymi lekami, która mogłaby być spowodowana hamowaniem i / lub indukowaniem ludzkich izoform CYP450..

U ludzi T 1/2 glukozaminy z osocza wynosi 15 h. Po doustnym podaniu glukozaminy znakowanej 14 C wydalanie z moczem wynosiło 10 ± 9%, z kałem - 11,3 ± 0,1% podanej dawki. Średnie wydalanie niezmienionej glukozaminy po podaniu doustnym u ludzi wynosi około 1% podanej dawki, co sugeruje, że nerki i wątroba nie odgrywają istotnej roli w eliminacji glukozaminy, jej metabolitów i / lub produktów jej rozkładu.

Farmakokinetyka w różnych kategoriach pacjentów

Nie przeprowadzono badań farmakokinetyki glukozaminy u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Badania te uznano za niewłaściwe ze względu na niewielki udział wątroby i nerek w procesach metabolizmu, degradacji i wydalania glukozaminy. Dlatego, biorąc pod uwagę korzystny profil bezpieczeństwa i dobrą tolerancję glukozaminy, nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby..

Nie przeprowadzono badań farmakokinetyki glukozaminy u dzieci i młodzieży.

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentów w podeszłym wieku, jednakże do badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa glukozaminy włączono głównie pacjentów w podeszłym wieku. Wykazano, że w tej kategorii pacjentów nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Instrukcja użycia Dona ® (Dona)

Podmiot odpowiedzialny:

Wyprodukowano przez:

Kontakt do zapytań:

Formularz dawkowania

rej. Nr: P N013659 / 01 z 13.12.07 - Bezterminowo Data ponownej rejestracji: 30.03.17

Forma wydania, opakowanie i skład Dona ®

Proszek do przygotowania roztworu doustnego, biały, krystaliczny.

1 paczka.
chlorek sodu siarczanu glukozaminy1884 mg,
zaw. siarczan glukozaminy1500 mg
chlorek sodu384 mg

Substancje pomocnicze: aspartam, sorbitol, carbovax 4000 (makrogol 4000), kwas cytrynowy.

3950 mg - saszetki trójwarstwowe (20) - opakowania kartonowe.
3950 mg - saszetki z materiału trójwarstwowego (30) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Farmakokinetyka

Wskazania do Dona ®

  • pierwotne i wtórne zapalenie kości i stawów;
  • osteochondroza;
  • spondyloartroza.
Otwórz listę kodów ICD-10
Kod ICD-10Wskazanie
M15Polyarthrosis
M16Coxarthrosis [artroza stawu biodrowego]
M17Gonarthrosis [artroza stawu kolanowego]
M19Inna artroza
M42Osteocondritis kręgosłupa

Schemat dawkowania

Wewnątrz. Zawartość jednej saszetki rozpuszcza się w 200 ml wody, przyjmując doustnie 1 raz dziennie.

Efekt objawowy występuje 2-3 tygodnie po zastosowaniu leku. Czas trwania i schemat leczenia są ustalane indywidualnie. Minimalny czas trwania terapii to 6 tygodni.

Efekt uboczny

Lek jest dobrze tolerowany, w niektórych przypadkach możliwe: bóle żołądka, wzdęcia, nudności, biegunka, zaparcia; ból głowy, senność; reakcje alergiczne - rumień, pokrzywka, swędzenie.

Przeciwwskazania do stosowania

  • indywidualna nadwrażliwość na siarczan glukozaminy, aspartam i inne składniki leku;
  • fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu).

Nie zaleca się przepisywania leku:

  • okres ciąży i laktacji (ze względu na brak naukowych danych klinicznych w tej kategorii pacjentek);
  • wiek dzieci do 12 lat (ze względu na brak naukowych danych klinicznych w tej kategorii pacjentów).

Należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią na owoce morza (krewetki, skorupiaki).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Mianowanie leku w okresie ciąży i laktacji nie jest zalecane ze względu na brak naukowych danych klinicznych w tej kategorii pacjentek.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Wniosek o zaburzenia czynności nerek

Zastosowanie u dzieci

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku u pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy, z ciężką niewydolnością wątroby i nerek wymagana jest kontrola lekarska.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania są nieznane.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.

Interakcje lekowe

Kompatybilny z NLPZ, paracetamolem i glikokortykosteroidami. Zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza - półsyntetyczne penicyliny, chloramfenikol.

Warunki przechowywania leku Dona ®

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscach niedostępnych dla dzieci.

Pigułki i zastrzyki Dona: instrukcje, cena, recenzje i analogi

Dona to lek regulujący procesy metaboliczne w tkance chrzęstnej. Instrukcja użytkowania zaleca przyjmowanie tabletek 750 mg, proszku 1500 mg i roztworu do podawania domięśniowego w ampułkach do leczenia osteochondrozy, choroby zwyrodnieniowej stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, spondylozy.

Uwolnij formę i kompozycję

Don jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  • roztwór do wstrzykiwań domięśniowych (wstrzyknięcia w ampułkach z ciemnego szkła po 2 ml, 6 ampułek w pudełku tekturowym, w komplecie z rozpuszczalnikiem).
  • tabletki powlekane;
  • proszek do sporządzania roztworu doustnego sprzedawany w saszetkach po 1500 mg.

Substancją czynną jest glukozamina. Jego objętość w tabletkach wynosi 750 mg, w saszetkach z proszkiem - 1500 mg, w 1 ml roztworu - 200 mg.

W czym pomaga Don?

Wskazania do stosowania leku to:

  • spondyloza;
  • spondyloartroza;
  • zapalenie kości i stawów (pierwotne i wtórne);
  • osteochondroza;
  • zapalenie kości i stawów (pierwotne i wtórne);
  • zapalenie okołostawowe kości ramiennej;
  • chondromalacja rzepki.

Instrukcja użycia

Don w zastrzykach służy wyłącznie do wstrzyknięć domięśniowych. Nie jest przeznaczony do podawania dożylnego. Przed użyciem konieczne jest zmieszanie roztworu A (roztwór leku) z roztworem B (rozpuszczalnik) w jednej strzykawce. Przygotowaną mieszaninę wstrzykuje się domięśniowo w dawce 3 ml (roztwory A + B) w odstępie 3 razy w tygodniu przez 4-6 tygodni.

Wstrzyknięcia leku można łączyć z doustnym podawaniem leku w postaci proszku. Czas trwania i schemat leczenia powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarza prowadzącego.

Tabletki Dona są poinstruowane, aby przyjmować doustnie 1 szt. (750 mg) 2 razy dziennie, z posiłkami, popijając dużą ilością płynów. Efekt objawowy uzyskuje się 2-3 tygodnie po zastosowaniu leku. Minimalny cykl leczenia to 4-6 tygodni. Jeśli to konieczne, kurs terapeutyczny powtarza się w odstępach 2 miesięcy..

Proszek przyjmuje się doustnie 1,5 g raz dziennie. Leczenie trwa zwykle 6 tygodni. Kursy leczenia są zwykle powtarzane w odstępie 2 miesięcy.

Właściwości farmakologiczne

Don jest lekiem wpływającym na metabolizm tkanki chrzęstnej.

Siarczan glukozaminy jest solą naturalnej aminomonosacharydu glukozaminy, fizjologicznie występującej w organizmie człowieka, o niskiej masie cząsteczkowej, dokładnie oczyszczonej ze składników wielkocząsteczkowych.

Dona kompensuje endogenny niedobór glukozaminy, stymuluje syntezę proteoglikanów i kwasu hialuronowego w mazi stawowej. Zwiększa przepuszczalność torebki stawowej, przywraca procesy enzymatyczne w komórkach błony maziowej i chrząstki stawowej.

Wspomaga wiązanie siarki podczas syntezy kwasu chondroitynysiarkowego, ułatwia prawidłowe odkładanie się wapnia w tkance kostnej. Hamuje rozwój procesów zwyrodnieniowych stawów, przywraca ich funkcję, zmniejszając ból stawów. Siarczany biorą również udział w syntezie glikozaminoglikanów i metabolizmie tkanki chrzęstnej.

Estry siarczanowe łańcuchów bocznych proteoglikanów są niezbędne do utrzymania elastyczności i zatrzymywania wody w macierzy chrząstki. Zmniejszenie objawów klinicznych pojawia się zwykle po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia z zachowaniem poprawy klinicznej przez 8 tygodni po odstawieniu leku.

Po podaniu doustnym lek jest całkowicie i szybko wchłaniany w jelicie cienkim (wchłanianie - 90%). Z łatwością pokonuje bariery biologiczne, rozprzestrzeniając się głównie w tkance chrzęstnej stawów.

Przeciwwskazania

  • zwiększona indywidualna wrażliwość na chlorowodorek lidokainy, glukozaminę i inne składniki leku Dona, z których lek może powodować działania niepożądane;
  • fenyloketonuria (na proszek);
  • dzieci poniżej 12 lat (dla roztworu i tabletek);
  • okres ciąży i karmienia piersią (laktacja);
  • ciężkie zaburzenia przewodnictwa serca i ostra niewydolność serca (do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych).

Skutki uboczne

  • senność;
  • bół głowy;
  • pokrzywka, swędzenie;
  • zawroty głowy;
  • bębnica;
  • dezorientacja;
  • wymioty;
  • biegunka;
  • zaparcie;
  • drżenie;
  • nudności;
  • euforia;
  • drętwienie języka i błony śluzowej jamy ustnej.

Dzieci w okresie ciąży i karmienia piersią

Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku Dona u dzieci w wieku poniżej 12 lat..

Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Dona podczas ciąży i laktacji..

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania preparatu Don u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby, a także z upośledzoną tolerancją glukozy, wymagana jest ścisła kontrola lekarska..

Podczas stosowania postaci tabletek należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu, ponieważ jedna tabletka zawiera 75,5 mg sodu..

Nie ma to wpływu na możliwość sterowania skomplikowanymi mechanizmami i kierowania pojazdami.

Interakcje lekowe

Zgodnie z zaleceniami Dona można go stosować jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, glikokortykosteroidami i paracetamolem. Lek zmniejsza wchłanianie chloramfenikolu i półsyntetycznych penicylin, zwiększa tetracykliny, a także wzmacnia działanie antykoagulantów kumarynowych.

Należy zachować ostrożność przepisując zastrzyki Dony jednocześnie z digitoksyną, beta-blokerami, amnodaronem, aymaliną, werapamilem, nowokainamidem, chinidyną, tiopentalem lub heksenalem sodu, inhibitorami monoaminooksydazy, cymetydyną, polimyksyną B, środkami uspokajającymi lub nasennymi.

Analogi leków Dona

Analogi wyróżniają się strukturą:

  1. Elbona.
  2. Aminoarthrin.
  3. Unium.
  4. Sustilak.
  5. Glukozamina.
  6. Chlorowodorek glukozaminy.
  7. Maksimum chondroksydu.
  8. Pharmaskin THC.
  9. Siarczan glukozaminy.

Warunki i cena wakacji

Średnia cena Dona (proszek 1500 mg nr 20) w Moskwie wynosi 1067 rubli. W Kijowie można kupić lekarstwo za 614 hrywien, w Kazachstanie za 6540 tenge. Apteki w Mińsku oferują lek za 48-49 bel. ruble. Dostępne w aptekach na receptę.

Don (proszek): instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Proszek do sporządzania roztworu doustnego.

Kompozycja

Opakowanie zawiera:

substancja czynna: krystaliczny siarczan glukozaminy 1884 mg (odpowiednik siarczanu glukozaminy 1500 mg i chlorku sodu 384 mg),

substancje pomocnicze: aspartam, bezwodny kwas cytrynowy, makrogol 4000, sorbitol.

Opis

Bezsmakowy, biały, krystaliczny proszek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne.

Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Glukozamina.

Kod ATX M01A X05.

Właściwości farmakologiczne

Badania na zwierzętach i ludziach wykazały, że po doustnym podaniu glukozaminy znakowanej 14C lek jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany na poziomie ogólnoustrojowym. U ludzi około 90% dawki radioaktywnej jest wchłaniane. Całkowita biodostępność leku u ludzi wynosi od 20% do 30%.

U zdrowych ochotników po wielokrotnym doustnym podaniu siarczanu glukozaminy w dawce 1500 mg na dobę maksymalne stężenie równowagowe substancji w osoczu krwi (Cmax, ss) wynosiło 1602 ± 425 ng / ml (8,9 μM). Stężenia te były osiągane 1,5-4 godzin (mediana: 3 godziny) po aplikacji (tmax). W stanie równowagi, AUC, powierzchnia strefy pod krzywą stężenia leku w osoczu od czasu do czasu, wynosiła 14564 ± 4138 ng.h / ml. Parametry te uzyskano, gdy lek przyjmowano na pusty żołądek i nie wiadomo, czy pokarm może znacząco wpłynąć na wchłanianie leku..

Po doustnej adsorpcji glukozamina ulega znacznej dystrybucji w przestrzeni pozanaczyniowej (w tym w płynie maziowym: patrz poniżej); pozorna objętość dystrybucji jest 37-krotnością całkowitej objętości wody w organizmie człowieka. Stopień wiązania związku z białkami nie jest znany..

Nie badano profilu metabolicznego glukozaminy, gdyż lek, będący naturalną substancją obecną w organizmie człowieka, jest wykorzystywany do biosyntezy niektórych składników chrząstki stawowej.

U ludzi końcowy okres półtrwania glukozaminy w osoczu oceniano jedynie na podstawie poziomów glukozaminy w osoczu, które pozostawały na mierzalnych poziomach przez 48 godzin po podaniu doustnym. Obliczona wartość wynosiła około 15 godzin.

U ludzi po doustnym podaniu glukozaminy znakowanej izotopem 14C 10 ± 9% podanej dawki było wydalane z moczem, a 11,3 ± 0,1% z kałem. Średnie wydalanie niezmienionej glukozaminy z moczem po podaniu doustnym u ludzi było małe (około 1% zastosowanej dawki). Wyniki te wskazują na niewielką rolę nerek w eliminacji glukozaminy i / lub jej metabolitów i / lub produktów rozkładu.

Farmakokinetyka glukozaminy jest liniowa po wielokrotnym podawaniu leku raz dziennie w dawkach od 750 do 1500 mg, natomiast po dawce 3000 mg poziomy glukozaminy w osoczu były niższe niż oczekiwane, w zależności od zwiększenia dawki. Farmakokinetyka glukozaminy w stanie równowagi nie zależała od czasu, nie wskazywała na kumulację ani spadek biodostępności leku w porównaniu z profilem farmakokinetycznym obserwowanym po jednorazowym zastosowaniu.

Farmakokinetyka glukozaminy była podobna u mężczyzn i kobiet i nie różniła się u zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. W tym drugim przypadku średnie stężenie w osoczu 3 godziny po ostatniej powtórzonej dawce 1500 mg 1 raz dziennie wynosiło 7,2 μM, podobnie jak u zdrowych ochotników, podczas gdy średnie stężenie w mazi stawowej było tylko o 25% niższe i również leżało. w granicach 10 μM. Nie badano farmakokinetyki glukozaminy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ponieważ biorąc pod uwagę profil bezpieczeństwa leku oraz ograniczoną rolę nerek w eliminacji glukozaminy, nie oczekuje się, aby tacy pacjenci wymagali zmniejszenia dawki..

Stężenia równowagowe glukozaminy w osoczu i płynie maziowym po wielokrotnym zastosowaniu leku w dawce 1500 mg 1 raz dziennie wynoszą około 10 μM, a zatem są zgodne ze stężeniami, przy których obserwowano aktywność farmakologiczną w modelach eksperymentalnych in vitro, co potwierdza mechanizm działania i efekt kliniczny leku.

Składnikiem aktywnym jest sól siarczanu aminomonosacharydu glukozaminy, która jest obecna w organizmie człowieka i jest używana razem z siarczanami do biosyntezy kwasu hialuronowego w płynie maziowym i glikozaminoglikanów głównej substancji chrząstki stawowej.

Mechanizm działania siarczanu glukozaminy polega na pobudzaniu syntezy glikozaminoglikanów, a tym samym proteoglikanów stawowych. Ponadto glukozamina wykazuje właściwości przeciwzapalne, spowalnia procesy degradacji chrząstki stawowej, głównie ze względu na jej aktywność metaboliczną, zdolność do hamowania aktywności interleukiny 1 (IL-1), co z jednej strony wpływa na objawy choroby zwyrodnieniowej stawów, az drugiej na opóźnienie strukturalne zaburzenia stawów, o czym świadczą dane z długoterminowych badań klinicznych.

Wstępne badania in vitro i in vivo wykazały, że egzogenne przyjmowanie siarczanu glukozaminy stymuluje biosyntezę proteoglikanów, co pogarsza się w chorobie zwyrodnieniowej stawów, sprzyja wiązaniu siarki podczas syntezy glukozaminoglikanu i działa troficznie na chrząstkę stawową..

Dalsze badania wykazały, że siarczan glukozaminy hamuje tworzenie się substancji uszkadzających tkanki, takich jak rodniki ponadtlenkowe i aktywność enzymów lizosomalnych, a także enzymów uszkadzających chrząstkę stawową, takich jak kolagenaza i fosfolipaza A2. Właściwości te przyczyniają się do niewielkiego działania przeciwzapalnego obserwowanego w modelach zwierzęcych in vivo, w tym z eksperymentalną chorobą zwyrodnieniową stawów, nawet bez hamowania, w przeciwieństwie do NLPZ, aktywność cyklooksygenaz.

Późniejsze badania sugerowały, że większość wyżej wymienionych efektów metabolicznych i przeciwzapalnych można przypisać hamowaniu transdukcji sygnałów wewnątrzkomórkowych w celu stymulacji interleukiny-1, jednej z cytokin biorących udział w patogenezie choroby zwyrodnieniowej stawów, oraz dalszemu hamowaniu transkrypcji genów, która jest indukowana przez cytokinę. Siarczan glukozaminy w stężeniach glukozaminy obserwowanych w osoczu i płynie maziowym pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów może w rzeczywistości hamować indukowaną przez interleukinę-1 ekspresję genów szeregu enzymów prozapalnych w tkankach stawów i enzymów degradujących w chrząstce, takich jak metaloproteazy, w tym agrekanazy. Możliwy wpływ jonów siarczanowych na te właściwości farmakodynamiczne glukozaminy nie został ostatecznie ustalony..

Wszystkie powyższe efekty mają korzystny wpływ na procesy destrukcyjne w chrząstce, które są podstawą choroby zwyrodnieniowej stawów oraz na objawy choroby..

Dane z krótko- i średniookresowych badań klinicznych wykazały, że wpływ siarczanu glukozaminy na objawy choroby zwyrodnieniowej stawów jest widoczny już po 2-3 tygodniach od rozpoczęcia leczenia..

Wskazania do stosowania proszku Dona

Instrukcja użycia:

Ceny w aptekach internetowych:

Don to lek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, regulującym metabolizm w tkance chrzęstnej.

Uwolnij formę i kompozycję

  • Tabletki powlekane: podłużne, białe; na przekroju widoczne dwie warstwy - zewnętrzna biała i wewnętrzna - biała z brązowawym odcieniem (w butelkach polietylenowych po 60 lub 180 szt., w kartoniku 1 butelka);
  • Proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego (1,5 gw saszetkach, w pudełku tekturowym 20 lub 30 worków);
  • Roztwór do wstrzyknięć domięśniowych: bezbarwny lub jasnożółty, przezroczysty (po 2 ml w ampułkach z przezroczystego szkła chroniącego przed światłem, w pudełku tekturowym 6 ampułek w płytce z PVC, w komplecie z 6 ampułkami z rozpuszczalnikiem w płytce z PVC).

Substancja czynna: glukozamina (w postaci siarczanu):

  • 1 tabletka - 750 mg;
  • 1 opakowanie proszku - 1500 mg;
  • 1 ml roztworu - 200 mg.

Dodatkowe składniki tabletek:

  • Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, powidon K25, talk, kroskarmeloza sodowa, makrogol 6000;
  • Skład powłoki: triacetyna, makrogol 6000, metakrylan metylu, talk, pokruszony ditlenek tytanu, kwas metakrylowy i kopolimer metakrylanu metylu [1: 1] (Eudragit L 12,5), chlorek trimetyloamonioetylometakrylanu i kopolimer akrylanu etylu [2: 0,2: 1] (Eudragit RL 30 ).

Substancje pomocnicze w proszku: sorbitol, carbovax 4000, aspartam, chlorek sodu, kwas cytrynowy.

Substancje pomocnicze roztworu: woda do wstrzykiwań, chlorek sodu i chlorowodorek lidokainy.

Rozpuszczalnik dostarczany do roztworu (bezbarwny, przezroczysty płyn) składa się z wody do wstrzykiwań i dietanoloaminy.

Wskazania do stosowania

  • Osteochondroza;
  • Pierwotne i wtórne zapalenie kości i stawów;
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa.

Przeciwwskazania

Dla wszystkich postaci dawkowania:

  • Ciężka przewlekła niewydolność nerek;
  • Dzieci poniżej 12 lat;
  • W czasie ciąży i karmienia piersią;
  • Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.

Dodatkowo w proszku: fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu).

Dodatkowo do roztworu (ze względu na zawartość lidokainy):

  • Ostra niewydolność serca
  • Zaburzenia przewodnictwa serca;
  • Poważne naruszenia wątroby i nerek;
  • Historia napadów padaczkowych;
  • Nadwrażliwość na chlorowodorek lidokainy.

Don należy używać ostrożnie w następujących przypadkach:

  • Przewlekła niewydolność serca;
  • Niedociśnienie tętnicze:
  • Alergia na owoce morza (skorupiaki, krewetki itp.);
  • Cukrzyca;
  • Astma oskrzelowa;
  • Zaburzona tolerancja glukozy;
  • Zaburzenia czynności nerek i wątroby.

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki Don's należy przyjmować doustnie, najlepiej podczas posiłków, popijając 1 szklanką wody 1 szt. 2 razy dziennie. Pozytywną dynamikę obserwuje się po 2-3 tygodniach leczenia, jednak czas trwania terapii nie powinien być krótszy niż 4-6 tygodni.

Proszek Dona należy przyjmować doustnie, po rozpuszczeniu zawartości 1 opakowania w 200 ml wody, raz dziennie. Czas trwania leczenia, w zależności od sytuacji klinicznej, wynosi 4-12 tygodni..

Roztwór Dona należy podawać domięśniowo. Bezpośrednio przed podaniem lek miesza się w jednej strzykawce z załączonym rozpuszczalnikiem. Całkowita objętość pojedynczej dawki (zmieszane roztwory) wynosi 3 ml. Lek podaje się 3 razy w tygodniu przez 4-6 tygodni. Jeśli to konieczne, zastrzyki łączy się z przyjmowaniem leku doustnie w postaci proszku.

Jeśli to konieczne, powtarzane cykle leczenia przeprowadza się w odstępach 2 miesięcy.

Skutki uboczne

Don jest ogólnie dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach jest to możliwe:

  • Z układu pokarmowego: biegunka / zaparcie, wzdęcia, bóle żołądka, nudności;
  • Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, ból głowy;
  • Reakcje alergiczne: swędzenie, pokrzywka, rumień.

Ze względu na zawartość lidokainy, roztwór do domięśniowych wstrzyknięć Don dodatkowo może powodować następujące działania niepożądane: nudności i wymioty, podwójne widzenie, zawroty głowy, euforia, drętwienie języka i błony śluzowej jamy ustnej, dezorientacja, zaburzenia widzenia, drżenie, upośledzenie przewodnictwa serca.

Specjalne instrukcje

Pacjenci na diecie z kontrolowaną zawartością sodu powinni wziąć pod uwagę, że 1 tabletka Don zawiera 75,5 mg sodu.

Interakcje lekowe

Glukozamina wzmacnia działanie antykoagulantów kumarynowych, ogranicza wchłanianie półsyntetycznych penicylin i chloramfenikolu, zwiększa wchłanianie tetracyklin.

Lek jest zgodny z glikokortykosteroidami, paracetamolem i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Don w postaci roztworu do wstrzykiwań należy stosować ostrożnie jednocześnie z beta-blokerami, inhibitorami monoaminooksydazy, środkami uspokajającymi i nasennymi, amnodaronem, aymaliną, werapamilem, heksenalem, chinidyną, digitoksyną, nowokainamidem, polimyksyną B, tiopentalem sodu, cymetydyną.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ºС.

Okres trwałości roztworu i proszku - 2 lata, tabletki - 3 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Instrukcja użycia Dona (zastrzyki / proszek)

Instrukcje dotyczące stosowania produktu leczniczego

Nazwa handlowa: Dona
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: Glukozamina
Postać dawkowania: Proszek do przygotowania roztworu doustnego 1500 mg.

Instrukcja użycia Dona (zastrzyki / proszek)

Skład i właściwości Dona

Opakowanie zawiera:

  • substancja czynna: krystaliczny siarczan glukozaminy - 1884 mg (odpowiednik siarczanu glukozaminy 1500 mg i chlorku sodu 384 mg);
  • substancje pomocnicze: aspartam, kwas cytrynowy, makrogol 4000, sorbitol.

Opis: Biały krystaliczny proszek.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzapalne, niesteroidowe, inne.

Kod ATX: М01АХ05

Glukozamina - substancja wytwarzana przez tkankę chrzęstną stawów, wchodzi w skład chondroityny i wchodzi w skład mazi stawowej.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Wchłanianie w przewodzie pokarmowym 90%, biodostępność 26%, okres półtrwania 70 godzin.

Po podaniu doustnym lek jest szybko rozprowadzany w płynach pozanaczyniowych, w tym w mazi stawowej.

Wiązanie glukozaminy z białkami nie jest znane.

Frakcja glukozaminy, która nie jest metabolizowana ani nie wiąże się z białkami osocza, jest wydalana głównie z moczem i kałem.

Farmakodynamika

Siarczan glukozaminy, aktywny składnik preparatu Dona, to sól naturalnej amino-monosacharydu glukozaminy, która fizjologicznie zawiera w organizmie.

Glukozamina, wytwarzana z glukozy, służy do biosyntezy proteoglikanów w chrząstce stawowej.

Egzogenna glukozamina odgrywa główną rolę w biosyntezie glikozaminoglikanów chrząstki i stymuluje chondrocyty do produkcji proteoglikanów.

Siarczan glukozaminy hamuje działanie niektórych głównych mediatorów procesu zapalnego oraz aktywność enzymów niszczących podstawę chrząstki, takich jak kolagenaza i fosfolipaza A2, a także innych substancji prowadzących do uszkodzenia tkanek: rodników ponadtlenkowych, enzymów lizosomalnych.

Wskazania do stosowania Don

Leczenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów, takich jak ból i ograniczenia czynnościowe.

Don's use (metoda, dawkowanie)

Zawartość jednej saszetki rozpuszcza się w 200 ml wody, przyjmując doustnie 1 raz dziennie.

Efekt objawowy występuje 2-3 tygodnie po zastosowaniu leku.

Czas trwania i schemat leczenia określa lekarz prowadzący.

Bezpieczeństwo i skuteczność siarczanu glukozaminy w kuracji trwającej do trzech lat została potwierdzona w badaniach klinicznych.

Efekty uboczne Dona

Często:

  • ból głowy, senność, zwiększone zmęczenie;
  • biegunka, zaparcie, wzdęcia i bóle brzucha;
  • niestrawność.

Rzadko:

  • rumień, świąd, wysypka skórna

Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości:

  • reakcje alergiczne, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, wypadanie włosów.

Przeciwwskazania Dona

  • indywidualna nadwrażliwość na siarczan glukozaminy i inne składniki leku;
  • fenyloketonuria, ponieważ lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny;
  • dziedziczna nietolerancja fruktozy, ponieważ produkt zawiera sorbitol;
  • alergia na owoce morza;
  • dzieci poniżej 18 roku życia;
  • Ciąża i laktacja.

Interakcje lekowe

Kompatybilny z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, paracetamolem i glikokortykosteroidami.

W przypadku jednoczesnego stosowania glukozamina może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Glukozamina zwiększa wchłanianie tetracyklin.

Specjalne instrukcje

Używaj leku ostrożnie w astmie oskrzelowej i cukrzycy.

Podczas stosowania leku u pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy, ciężką niewydolnością wątroby i nerek wymagana jest kontrola lekarska.

Pacjenci na diecie niskosodowej powinni wziąć pod uwagę, że każda saszetka zawiera 151 mg sodu.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy

Nie ma oddziaływań, które mogłyby wpłynąć na zdolność kierowania pojazdem i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Don przedawkował

Przypadki przypadkowego lub celowego przedawkowania nie są rejestrowane.

Jednak w przypadku przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem..

Opakowanie, przechowywanie i producent

Forma wydania i opakowanie3950 mg (1500 mg siarczanu glukozaminy) w saszetkach z trójwarstwowego materiału wykonanego z papieru, aluminium i polietylenu, zgrzewanych termicznie z czterech stron.
Folia ma bezpośredni kontakt z zawartością saszetki.
20 lub 30 saszetek wraz z instrukcją użycia medycznego umieszcza się w pudełku tekturowym.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci!
Okres przechowywania3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!
Warunki wydawania aptek
Na receptę
ProducentRottapharm Ltd., Irlandia

Proszek instrukcji Dona do przygotowania roztworu (wersja do skanowania)

Pobierz zeskanowaną wersję oficjalnych instrukcji użycia medycznego produktu leczniczego Dona, wyprodukowanego przez „Rottapharm Ltd”.

„Don - w czym pomaga lek i jak go stosować?”

5 komentarzy

Problemy ze stawami są prawdopodobnie jedną z najczęstszych dolegliwości, jakie osoba starsza zgłasza lekarzowi. Z reguły te dolegliwości są chroniczne. Większość z tych chorób - artretyzm, artroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, artroza stawów międzykręgowych i związana z nią dystrofia i zwyrodnienie krążków międzykręgowych, zwane osteochondrozą, przebiega przez długi czas, z okresami zaostrzeń i remisji, a nawet przy zaostrzeniach nie prowadzi do zagrożenia życia, a jedynie do znacznego spadek jego jakości.

Być może terapia doraźna jest wymagana tylko w przypadku ostrego ataku dny, ale nawet jeśli pacjentowi nie zostanie podana kolchicyna, to po nieprzespanej nocy i gorących ślubach, aby ponownie „przejść na dietę rano” do siebie, atak minie sam.

Sytuacja ta (z jednej strony rozpowszechnienie patologii stawów, z drugiej brak obawy o możliwość śmierci przy niewłaściwym dawkowaniu lub przepisaniu) doprowadziła do tego, że na rynku farmaceutycznym wszystkich krajów świata pojawiła się duża liczba tych samych „spokojnie długo działających” leków, jak sama patologia stawowa.

Nie działają szybko, nie bada się dokładnych właściwości leku wprowadzanego do organizmu, przeciwwskazania podane w instrukcjach są najczęściej podawane po prostu po to, aby coś poprowadzić. Substancja czynna w tak wielu środkach nie jest substancją, której działanie zostało zbadane i zbadane, ale składowymi częściami naszego ciała.

Może brzmi to „niezdarnie”, ale spożycie glukozaminy, która jest jednym ze składników strukturalnych chrząstki i luźnej tkanki włóknistej, choć w postaci oczyszczonej, jest jak przyjmowanie kapsułek z suszonym mięsem w celu wzrostu i wzmocnienia mięśni.

Jednak rynek farmaceutyczny jest przesycony lekami na dystrofię, zwyrodnienie i bóle stawów poprzez odbudowę chrząstki stawowej. To różnorodne preparaty zawierające zarówno glukozaminę, jak i chondroitynę, która jest również częścią tkanki chrzęstnej. Przykładem leków złożonych jest np. „Teraflex”, a monopreparaty zawierające tylko glukozaminę - „Dona”.

Składnik aktywny i mechanizm działania

W czym „Don” pomaga i czy w ogóle pomaga? Na początek upewnijmy się, że słowa „to lekarstwo pomogło mi”, „mój ból zmniejszył się” nie zostały przyjęte na wiarę. Pamiętamy, jak Kashpirovsky, który lśnił w latach 90. przed ekranami telewizorów, zahipnotyzował kobietę, która przeszła „prawdziwą” operację gruczołu sutkowego z nacięciami, bez znieczulenia. Poczuła tylko ciepło i uśmiechnęła się.

Podobnie odczuwanie bólu jest bardzo względne. Wiadomo, że ta sama intensywność bólu na tle wiadomości o zaginionym portfelu i na tle wiadomości o dużej wygranej jest różnie odczuwana. Potrzebujemy obiektywnych dowodów na to, że chondroprotektory (w tym „Don”) naprawdę robią to, co mówią - przywracają chrząstkę stawową. W końcu instrukcje mówią, że „Don” jest lekarstwem na artrozę.

Są takie obiektywne sposoby. Są to po pierwsze badania radioizotopowe (wyznakowane izotopowo cząsteczki glukozaminy z fiolki trafiają następnie do tkanki stawowej i chrzęstnej). Świadczy to o selektywnej akumulacji leku, gdy deklarowany jest efekt terapeutyczny..

Po drugie są to techniki obrazowania (3D - MRI) w wysokiej rozdzielczości z modelowaniem chrząstki stawowej oraz obliczeniem ich grubości i objętości przed i po leczeniu.

Wszystkie inne badania, które producenci glukozaminy, nie uznawanej w Stanach Zjednoczonych za lek, lubią „atuty”, opierają się na niezwykle subiektywnych metodach, które nie mają dowodów i wagi..

Dlatego zaleca się stosowanie proszku Dona w środku, ponieważ lek zgodnie z instrukcją kompensuje niedobór glukozaminy i działa dalej w chrząstce. Stymuluje syntezę innych glikanów, kwasu hialuronowego, przywraca procesy enzymatyczne w chrząstce. Wiele dobrych rzeczy mówi się dalej.

Niemniej jednak na początek konieczne jest, aby cząsteczki glukozaminy dostały się do krwiobiegu, rozprzestrzeniły po całym organizmie i pożądane jest, aby wybiórczo osadzały się w stawach. A potem możesz sprawdzić, co robią.

Dlaczego reklama „Inoltra” zniknęła?

Gdzieś w 2005 roku środki przeznaczone na reklamę „Inoltra” gwałtownie spadły. To złożony i niedrogi suplement zawierający glukozaminę, chondroitynę, kwasy tłuszczowe omega - 3-6, kilka witamin (E, C) oraz asparaginian manganu. Jej koszt jest dość spory: 90 kapsułek kosztuje 3000 rubli, a ta „przyjemność” (2 kapsułki 2 razy dziennie) wystarczy na trzy tygodnie, przy zalecanym przebiegu minimum 3 miesiące. Możesz więc bezpiecznie pomnożyć sumę przez cztery.

Dlaczego reklamy zniknęły? Tak, ponieważ zagraniczne publikacje branżowe publikowały materiały poświęcone problemowi wchłaniania glukozaminy i chondroityny do krwi przez ścianę jelita przyjmowanego doustnie.

Te cząsteczki są za duże. A ponieważ „wielbłąd nie przechodzi przez ucho igielne”, enzymy żołądka i trzustki niszczą je, rozkładając je na proste węglowodany lub cukry. Wszystko. Koniec z drogimi „Inoltrą”, „Doną” i wieloma dziesiątkami leków obecnych na rynku.

W efekcie działanie przeciwbólowe i poprawę pracy w stawie wywołuje nie lek zamieniający się w cukier, ale uczucie jego dużej ilości, co zdecydowanie powinno pomóc.

Podsumowując rozdział, istnieje kilka obiektywnych odniesień do badań naukowych:

Tutaj można znaleźć informacje o całych listach badań, które wykazały nieskuteczność glukozaminy i chondroityny;

W tym badaniu z udziałem 1583 pacjentów, jakakolwiek kombinacja glukozaminy i chondroityny okazała się tak samo łagodząca jak atrapy czy placebo;

Podsumowuje wyniki 10 badań z udziałem około 4000 osób. Żadne połączenie glukozaminy i chondroityny nie jest bardziej skuteczne niż placebo;

Ta metaanaliza dostarcza mocnych dowodów na to, że wszelkie medyczne zastosowanie preparatów glukozaminy powinno zostać przerwane z powodu braku skuteczności..

Niemniej jednak „Dona” i inne leki czują się pewnie na krajowym rynku, na którym można dobrze zarobić. Jak jest wytwarzany lek?

Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania firmy Dona

Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych (750 mg glukozaminy), w postaci proszków (1,5 g), pakowanych po 20 sztuk. Producent zaleca przyjmowanie 1,5 g (1 saszetka) raz dziennie przez 6 tygodni. Ten kurs będzie kosztować pacjenta średnio 1300 rubli. Czy jesteś gotów zapłacić tyle za 30 gramów cukru, który tworzy lek w jelitach??

Ale może nie powinieneś zabierać Dona do środka? Może pomagają zastrzyki? Tak, istnieje forma w postaci roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego (ze specjalnym rozpuszczalnikiem) - 400 mg w ampułce 2 ml, 6 ampułek w opakowaniu. Ale wprowadzenie leku, który ma „zadziałać” w stawie w pośladku, do czego to służy? Być może stosowanie zastrzyków „Don” jest wskazane do podania dostawowego?

Ale, jak pokazuje praktyka kliniczna, nie wstrzykuje się dostawowo „części składowych” chrząstki, ale coś, co może natychmiast złagodzić ból i skrzypienie. Jest to „sztuczny płyn stawowy”, taki jak hialuronian sodu. To „smarowanie” bardzo pomaga, a znanych jest wiele leków („Synvisc”, „Fermatron” i inne).

Tak, nie są tanie. Ten sam „Fermatron” kosztuje ponad 4000 rubli, tylko za jedną strzykawkę 2 ml. Ale jednocześnie po kilku sekundach aktywnych ruchów w stawie lek natychmiast pomaga, a efekt ten będzie trwał długo..

Oczywiście, jeśli boli jeden duży staw, można zastosować zastrzyki dostawowe, z dobrym i trwałym efektem. A jeśli cały kręgosłup „boli”? Tutaj królują chondroprotektory.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Co możesz powiedzieć o przeciwwskazaniach i skutkach ubocznych? Ampułki i zastrzyki z "Dona", a także tabletki przeznaczone są (głównie) dla osób starszego pokolenia. Dlatego nie jest stosowany u kobiet w ciąży i karmiących, z alergiami. Jednocześnie producent „uczciwie przyznaje”, że nie przeprowadzono badań. Należy zauważyć, że gdyby przeprowadzono główne badania (dotyczące farmakokinetyki, farmakodynamiki), to lek nie byłby wart wprowadzenia na rynek..

Efekty uboczne są głównie spowodowane lidokainą, która jest częścią rozpuszczalnika. Dlatego wskazana jest senność i wymioty, drętwienie języka, a nawet euforia. Sama glukozamina może powodować ból brzucha, niestrawność i biegunkę. Ponadto lek nie jest zalecany dla dzieci..

Jeśli chodzi o ostrożność i specjalne instrukcje, wszystkie są „związane” z lidokainą w roztworze. Gdyby nie lidokaina, instrukcja nie okazałaby się wcale groźna i nieprzekonująca. Tak mało powiedziano na temat interakcji lekowych (kompatybilnych z NLPZ i hormonami), że lepiej byłoby zachować całkowite milczenie. W końcu trzeba pisać, z czym lek jest zgodny, a z tym, z czym jest niezgodny.

Dona - analogi i rodzaje

„Don” i analogi chondroprotektorów praktycznie zalały apteki i supermarkety apteczne. Ponadto wszystkie ich opakowania są bardzo jasne i efektowne. Zwykła karbamazepina, która chroni przed napadami, czy nitrogliceryna, która kosztuje grosza i ratuje ludzi przed śmiercią, jakoś się bez nich obejdzie.

Instrukcje użycia leku „Dona” są standardowe dla nutraceutyków, analogów jest wiele, ceny są bardzo różne, recenzje są tym bardziej entuzjastyczne, im więcej pieniędzy wydaje się.

I na koniec trochę o farmakoekonomii. Według badań Pharmexpert sześć lat temu (od 2011 do 2012 roku) rynek chondroprotektorów w naszym kraju wyniósł ponad 7 mld rubli. Liderem jest Alflutop, za nim Teraflex, Artra i Don, których sprzedaż na rynku rosyjskim za rok wyniosła nieco ponad 500 mln rubli..

Oczywiście nie są to świeże dane. Ale najciekawsze jest to, że wzrost sprzedaży w pierwszej połowie 2012 roku w stosunku do analogicznego okresu ubiegłego roku wyniósł średnio 46% dla Alflutop, 30% dla Teraflex i 59% dla Artry! Czy ludzie częściej chorują, czy też odkryli nowe wskazania? Ani trochę. Na rynku suplementów reklama jest wszystkim. Nikt nie może sobie wyobrazić takiego samego tempa wzrostu dla nitrogliceryny czy cefaleksyny. Po prostu działają.

Artykuły O Kręgosłupie

Dlaczego występuje osteochondroza międzykręgowa: przyczyny, objawy, leczenie choroby

Osteochondroza międzykręgowa jest patologią zwyrodnieniową, która dotyka głównie krążków międzykręgowych. Następnie kręgi, aparat więzadłowo-ścięgnisty i układ nerwowy są stopniowo zaangażowane w proces destrukcyjny.

Jak wygląda brodawka na łokciu i czy należy ją usunąć

Brodawka łokciowa - skąd się bierze? Nawet jeśli nie miałeś brodawek, nie oznacza to, że nie pojawią się one w przyszłości. Kiedy już złapiesz wirusa brodawczaka, który jest przyczyną choroby, nigdy się go nie pozbędziesz!